La salud de mi hija ha empeorado, al igual que su ánimo y humor

Con 6 años de noviazgo ! Dejaron a mi hija!, lo lleva FATAL!... Y a los 3 meses le detectan una piorrea, sufre algún que otro trastorno alimentario y yo preocupada por el bajón que ha dado la mando ha hacerse unos análisis, intentaré resumir en las cifras que no son normales y son motivo de mi preocupación
LEUCOCITOS 4.4
NEUTRÓFILOS 31.1
LINFOCITOS 59.5
MONOCITOS 8.4
COLESTEROL 103 (¿bajísimo no?) lo demás dentro de la normalidad...
Según su médico no encuentra nada extraño... Y a los dos días mi hija que no lo he dicho tiene ya casi 24 años.. Se palpa un bulto grande en el pecho, según el médico (al que volvimos) un ganglio inflamado como los que también tiene en el cuello... Pero por suerte ahí ya si ha tenido miedo y nos ha mandado al cirujano del aparato digestico... Este médico no nos ha dicho más.. Lo que le harán lo que no le harán, lo que sospecha.. Y yo como madre estoy cagada (y perdone la espresión).. No quisiera enrroyarme más.. Se que su tiempo ES ORO... Y de antemano le doy las gracias... ATENTAMENTE!... Una madre asustada!...

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Tu hija tiene los leucocitos bajos y los neutrófilos también, puede darse luego de un proceso infeccioso viral pero te envío un articulo que trata el tema con más amplitud
el colesterol bajo es bueno para prevenir ciertas enfermedades como las cardíacas y por otro lado favorece otras enfermedades.
Bueno en ultima instancia quiero decirte que no tienes que preocuparte demasiado por los análisis que me remitiste
Guía para el diagnostico del paciente con leucopenia
Leucopenia y/o neutropenia:
En términos generales, es mucho menos frecuente el hallazgo de neutropenia y/o leucopenia, que el de leucocitosis.
Leucopenia se define como un recuento de leucocitos <4000/mm3.
Neutropenia se define como un recuento de granulocitos <1500/mm3.
Esta definición, puede aplicarse para todas las edades y razas, aunque se sabe que los neonatos, por ejemplo tiene aumento del número de granulocitos durante los primeros días de vida y algunas poblaciones de negros y judíos tiene normalmente cifras bajas de granulocitos.
El neutrófilo de la sangre periférica tiene una vida breve de aproximadamente 10 horas, con una vida 1/2 de 6,5 horas. Se distribuye en dos pools: uno circulante, y otro marginal a nivel de los tejidos. La célula progenitora del neutrófilo maduro es la unidad formadora de colonias de granulocitos y macrófagos.
La propensión a infecciones en pacientes neutropénicos depende del RAN (Recuento Absoluto de Neutrófilos).
RAN = Glóbulos blancos totales x (% bandas + % neutrófilos maduros) x 0,01
A su vez, cuanto más severa sea la neutropenia y mayor su duración, mayores serán las posibilidades de sufrir una infección.
Los mecanismos por los cuales pueden producirse son.
1. Disminución de la producción a nivel de la médula ósea.
2. Desplazamiento desde la circulación periférica hacia los tejidos.
3. Destrucción a nivel periférico.
4. Combinación de alguna de las anteriores.
Causas de neutropenia
En los casos de neutropenia adquirida, en general se deben a una disminución en la sobrevida en sangre periférica. La médula ósea es, por lo general, normo o hipercelular con trastornos madurativos. Por el contrario, en los casos de neutropenias por defectos intrínsecos la médula ósea es hipocelular.
A- Neutropenia postinfecciosa: pueden ser de origen bacteriano (fiebre tifoidea, brucelosis, tularemia, etc), de origen viral (influenza, sarampión, hepatitis, rubeola, dengue, fiebre amarilla, HIV, etc), por protozoarios como la malaria y por rickettsias. También se puede observar en infecciones diseminadas como la tuberculosis miliar, la sepsis, etc.
B- Neutropenia secundaria a drogas, agentes físicos y químicos:
1- Por hipoplasia y aplasia medular: radiaciones ionizantes, benzeno, mostazas nitrogenadas, vinblastina, colchicina, antraciclinas, etc.
2- Por mecanismos de hipersensibilidad individual: fenotiazinas, sulfamidas, drogas antitiroideas, anticonvulsivantes, antihistamínicos, agentes antimicrobianos, etc.
C- Neutropenia secundaria a trastornos metabólicos y/o nutricionales: Las causas más frecuentes son la caquexia, la cetoacidosis con hiperglucemia, la anemia perniciosa por déficit de folatos y vitamina B12. Otras menos frecuentes como la enfermedad de Gaucher.
D- Otras causas menos frecuentes de neutropenia son:
- Neutropenias autoinmunes: en general moderadas a severas, asociadas a monocitosis periférica. Un porcentaje elevado presenta ANA+ (Anticuerpos AntiNucleares). Se deben a anticuerpos específicos contra neutrófilos de tipo IgM /IgG. Son ejemplos las asociadas a: LES, Síndrome de Felty, PTI, anemia hemolítica autoinmune, etc.
- Neutropenia por aumento de la marginación: este tipo de neutropenia se produce como consecuencia de la activación de la fracción 5a del complemento. Se produce una migración de los granulocitos hacia los capilares pulmonares. Se vio asociado a pacientes en hemodiálisis, a pacientes con quemaduras, secundario a transfusiones, etc.
- Neutropenias secundarias a trastornos hereditarios, congénitos, familiares o misceláneas: son ejemplos de esto, el hiperesplenismo, la leucopenia benigna familiar, la neutropenia hipoplástica crónica, la agranulocitosis genética infantil.
- Neutropenia idiopática crónica: es poco frecuente, el diagnóstico es por descarte. Puede aparecer desde la infancia hasta la adultez. La clínica es variable, en general el número de neutrófilos se encuentra entre 200-500/mm3. No hay una causa clara y en general la evolución es benigna pues hay reserva medular. En algunos casos se asocia a ANA+, y el tratamiento en casos severos es con inmunosupresión.
- Neutropenia cíclica: es autosómica dominante. Se produce cada 15-35 días. En general se presenta como cuadro de fiebre, faringitis y estomatitis. Suele ser leve y tiende a desaparecer con la edad. La médula es hipoplásica. Se debe realizar un hemograma dos veces por semana por 6-8 semanas para descartarla.
¿Qué conducta adoptar frente a un paciente que se presenta a la consulta con leucopenia?
Es importante como primera medida prestar atención a la historia clínica y al examen físico. Hacer hincapié en la duración, frecuencia y severidad de infecciones, historia familiar, interrogar sobre infecciones virales recientes, medicamentos que este tomando, síntomas que nos hagan sospechar de alguna afección autoinmune
Ante la presencia de síntomas cíclicos, se sugiere realizar hemograma dos veces por semana por seis semanas, para descartar neutropenia cíclica.
Ante la presencia de mínimos síntomas, infección viral reciente o toma de medicamentos que puedan producir neutropenia, se suspenderá la medicación y se realizara hemograma semanal por 8 semanas y si persiste se realizará Punción de Médula Ósea (PMO).
Por último ante la presencia de síntomas se realizará de entrada PMO. Se solicitará conjuntamente evaluación inmunológica y ANA.
Bibliografía:
1. Lakshman R, Finn A. Neutrophil disorders and their management. J Clin Pathol 2001 Jan;54(1):7-19
2. Rolston KV. New trends in patient management: risk-based therapy for febrile patients with neutropenia. Clin Infect Dis 1999 Sep;29(3):515-21 [Resumen]
Agradecida, intentaré no preocuparme demasiado hasta que sepa lo que verdaderamente le pasa.. Gracias por dedicarme su tiempo.. atentamente una madre que sigue preocupada... (es inevitable)

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