La verdad que tu pregunta es muy extensa... espero que te sirva esto:
Enlace iónico
Teniendo en cuenta que los potenciales de ionización son magnitudes positivas y rebasan ampliamente en valor absoluto a las, mayoritariamente negativas, afinidades electrónicas resulta que ni en el más favorable de los casos (CsCl) se justificaría, atendiendo sólo a las anteriores magnitudes, la formación de un par, o un mol de pares, de iones a partir de sus elementos en estado gaseoso. Es decir, la energía necesaria para ionizar a un mol de átomos de Cs (375kJ) sería mucho mayor que la desprendida cuando un mol de átomos de Cl se ioniza al tomar cada uno un electrón (349 kJ).
Sin embargo los compuestos iónicos son muy estables. La fortaleza del enlace se justifica considerando no la interacción de un ión con otro de signo contrario, sino con todos los iones que constituyen la partícula. Un ión cualquiera interacciona favorablemente, con una primera tanda de iones de signo contrario, o primera esfera de coordinación, que se encuentra a una cierta distancia d; y, desfavorablemente, con una segunda tanda de iones del mismo signo a una distancia algo mayor; y, favorablemente de nuevo, con otra tanda de iones de signo contrario, y así sucesivamente. A estas interacciones de tipo de coulomb, netamente favorables, se suman las repulsiones que se dan entre las nubes electrónicas de los iones, independientemente del signo de éstos.
Desviaciones del modelo de enlace iónico
1. Polarización
El modelo de enlace iónico supone que los iones son esferas rígidas, indeformables. En realidad se produce una distorsión de la nube electrónica de cada ión a causa del campo eléctrico que el otro produce sobre él.
2. Electronegatividad
Otra forma de aproximar el carácter parcialmente iónico de los compuestos es a través del concepto de electronegatividad desarrollado por Mulliken, Pauling, Allred-Rochow etc.
La electronegatividad se relaciona con la fuerza con con que un átomo dado retiene a los electrones compartidos, es decir, con el porcentaje de tiempo que los controla, lo cual a su vez viene determinado por la propia definición de la función orbital molecular correspondiente.
Enlace covalente
El enlace covalente se establece por compartición de electrones. El modelo más simple lo constituye la idea de que un átomo formará tantos enlaces covalentes como electrones desapareados posea. Es decir, se ignora, de momento, a los orbitales vacíos. Cada electrón desapareado lo emplearía en un enlace con otro átomo que a su vez pondría el suyo propio, quedando así un enlace de dos electrones, que pertenecerían simultáneamente a ambos átomos: Ax. B
Cuando la energía de apareamiento P de dos electrones en el mismo orbital atómico es del orden de la energía de promoción necesaria para desaparearlos, enviando uno de ellos al orbital vacío más próximo, se llega a tener un número mayor de electrones desapareados, como ocurre en el caso del carbono:
C : 1s22s2p2------------------>2s1p3 ----- 4 e- desapareados------ 4 enlaces covalentes
Enlace metálico
Cualquier modelo de enlace metálico ha de explicar un conjunto de propiedades de los metales:
Lustre: debido a aceleraciones de los electrones en la gama del visible, de 4000 a 8000 A.
Maleabilidad y ductilidad: debida a la alta densidad atómica en los planos cristalográficos, que resbalan fácilmente unos sobre otros.
Conductividad: muy alta debida a una gran cantidad de electrones ligados débilmente a los núcleos atómicos, que pueden desplazarse fácilmente a través del cristal metálico.
Emisión termoiónica: o efecto Edison, debida a que un cierto número de electrones pueden escapar fácilmente (según su función de trabajo) de la estructura del metal, estando disponibles para la conducción fuera del mismo (tubos de rayos catódicos, diodos, etc, u otro metal diferente.)
Efecto fotoeléctrico: la propia luz puede proporcionar la energía necesaria para activar (pasar a la banda de conducción) o incluso liberar a un cierto número de electrones.
Paramagnetismo: muy alto; debe de existir un gran número de electrones desapareados
Eso es todo... si quieres ampliar la información lo puedes hacer de:
http://www.terra.es/personal3/jjalss2/clases.htmNo sera difícil encontrala, te lo aseguro.
Att. Dani.