Displasia ventricular

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Incapacidad permanente absoluta por depresión mayor grave recurrente desde hace siete años.

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Opiniones sobre estudios genéticos de la enfermedad de Hirschsprung

Mi hijo nació con segmento corto, le hicimos exámenes genéticos y éste es el resultado: Portador de la variante c.73+9277T>C en heterocigosis. Se considera de origen poligénico, con penetrancia reducida y con un predominio de varones afectoa (4:1).
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Edad: 30 años. Altura: 192 cm Peso: 86Kg. Hace 11 años (18 años) me operaron de la rodilla derecha y me quitaron parte del menisco interno de la rodilla derecha. La rehabilitación no fue buena y perdí masa muscular que no recobré. A los 2 años...
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