saracamila

janderkla respondió: La primera esta clara, los ácidos carboxílicos son ácidos y por tanto no reacioanara con el H3O+ que también lo es. La segunda es más complicada, una amida no es ni ácida ni básica pero quizás algo básica, por tanto diría que no reacciona con la base...

janderkla respondió: La opción correcta es la de pero la opción c podría ser cierta si se ciclan 2 ácidos dicarboxílicos de 3 carbonos por ejemplo. O uno de 3 y otro de 2, o uno de 3 y otro de 4. Pero esto es más rebuscado aunque también es cierta. Aunque si tuviera que...

kqq1 respondió: Los cicloalcanos se obtienen comúnmente mediante la síntesis de Wurtz, que consiste en hacer derivar un derivado dihalogenado, que contenga los átomos de carbono con el sodio en los extremos. Las reacciones que presentan son: 1.de adicion;rompen su...

danielin007 respondió: Creo que el butanol va ebullir más alto que el butano, porque tiene mayor peso molecular. El Tes de Lucas es una aplicación para distinguir entre ROH (alcoholes) primarios, secundarios y terciarios Fundamento: diferencia en la velocidad en que cada...

angbor respondió: Las reacciones de los haluros de alquilo y arilo se basan en la polaridad del enlace C-X. En este enlace hay una carga parcial negativa sobre el átomo del halógeno y una carga parcial positiva sobre el carbono. La principal reacción que se da en...

kripton728 respondió: 1. Solución: 6 moles 2.Si la reacción es de combustión se necesitan 8 moles de O2 para dar 8 moles de CO2

gatocuantico respondió: Siento no poder contestarte a esto. Podría descartar la pregunta directamente, pero prefiero explicarte los motivos. Me gustaría que leyeras todo el mensaje. No puedo hacer los deberes a la gente. Si fuera una vez... pues mira, sí. Pero sois...

janderkla respondió: Vayamos uno a uno: A) C5H10 Para empezar podíamos hacer una cadena de 5 carbonos. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 Pe3ro este tiene 2 hidrógenos de más por tanto deberemos quitarle 2 hidrógenos poniendo un doble enlace: CH2=CH-CH2-CH2-CH3 si cambiamos el doble...

janderkla respondió: Haré lo posible por explicarte la estructura: a. 3,7 dietil 4,8 dimetil 5- (1,1,2 trimetil propil); 3 terbutil; 1,4 6, nonatrieno Tenemos uan cadena de nueve carbonos, con 3 dobles enlaces. C1=C2-C3-C4=C5-C6=C7-C8-C9 en el C3 y C7 cuelga un: -CH2-CH3...