Guillan Garre

Quisiera saber en consiste esta enfermedad si es que existe en realidad, y cual seria el tratamiento, a la hija de una amiga le diagnosticaron esta enfermedad pero aparentemente no saben como tratarla, ya que la niña dejó de caminar hace algunos meses y hasta hoy no se ah recuperado...
Desde ya gracias!

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El GBS ( Síndrome de Guillain-Barré) consiste en una polineuritis febril aguda, que produce debilidad o parálisis en ambos lados del cuerpo, comúnmente en piernas y pies.
A menudo los primeros síntomas son unas sensaciones anormales como entumecimiento de los pies, zumbidos en pies y manos.
Se puede manifestar de dos maneras; de forma leve o grave. La debilidad en las piernas y dificultat para extender los brazos serían síntomas leves . Una parálisis total sería considera como grave.
Para los pacientes con debilidades graves, las funciones nerviosas del sistema y órganos vitales como el corazón, los vasos sanguíneos, los músculos y las glándulas, pueden dejar de trabajar correctamente. Esto puede ir acompañado de dificultad para respirar .
Generalmente, la debilidad es más acrecentada durante las primeras dos semanas de la enfermedad. El dolor puede ser más intenso al principio de la enfermedad en la parte posterior de los brazos y piernas .
Reflejos reducidos o ausentes .
¿Cuál es el síndrome de Guillain-Barré (GBS)?
El síndrome de Guillain-Barré, también llamado polyneuropathy demyelinating inflamatorio agudo y Landry parálisis ascendente, es un desorden inflamatorio de los nervios periféricos y de la médula espinal. Es caracterizado por el inicio rápido de la debilidad, a menudo de parálisis en las piernas, brazos, de músculos de respiración y de la cara.
Muchos pacientes requieren ingresar en una unidad de cuidado intensivo especialmente si necesitan respiración artificial.. Aunque la mayoría de la gente se recupera, se puede tardar meses, y se pueden producir secuelas como inhabilidad de diferentes grados.
¿Cómo se diagnostica GBS?
Los síntomas del paciente y una revisión física son suficientes para indicar el diagnóstico. El inicio rápido (ascendiendo) de la debilidad, acompañada con frecuencia por las sensaciones anormales que afectan a ambos lados de la cara es el cuadro común. La pérdida de reflejos, tales como el tirón de rodilla.
Para confirmar el diagnóstico, se puede hacer una extracción lumbar para comprobar un elevado número proteínas, el correcto funcionamiento del sistema nervioso y muscular.
¿Cómo se trata el GBS?
Debido a que en sus inicios es totalmente imprevisible lo más recomendado es ingresas al paciente en una unidad de cuidados intensivois para vigilar sus funciones vitales.
El uso de las medidas de apoyo para el paciente paralizado. Jornadas de recuperación para pacientes con problemas para mover y extender brazos y piernas. Cambiar el plasma ( limpiar la sangre) o proporcionar altas dosis de gobulinas inmunes son a menudo ventajosas acortar el curso de GBS, si bien, limitan la imflamación producida en el nervio no consiguen reparar el daño sufrido.
La mayoría de los pacientes, después de una corta estancia en el hospital, y cuando médicamente son estables, son aptos para un programa de rehabilitación para ayudar a recuperen las funciones normales de los músculos.
La mayoría de pacientes se recupera completamente de GBS . Cerca de la mitad de ellos se queda con secuelas y una cierta debilidad residual. Aunque la gente puede recuperarse del GBS, aquellos pacientes que al ser detectados los primeros síntomas son tratados con plasma o inmunoglobulinas es probable que su recuperación sea más rápida.
Intercambio del plasma: También conocido como plasmapheresis. Esta terapia quita sangre del paciente, separa las células rojas y blancas de la sangre del plasma, y después devuelve las células rojas y blancas. Deben producirse cuatro o cinco tratamientos del intercambio del plasma, uno por día. El intercambio del plasma es relativamente seguro, pero puede ser un tratamiento precipitado para algún paciente del GBS; también es costoso y sólo está disponible en centros con equipos adecuados.
Inmunoglobulina intravenosa: La immunoglobina intravenoso (IVIG) es un poco arriesgado, fácil de administrar el tratamiento para el GBS. Esta terapia implica altas dosis intravenosas de las proteínas que el cuerpo utiliza normalmente en dosis pequeñas. El IVIG es tan eficaz como el intercambio del plasma y se recomienda para los adultos con los síntomas más graves. La eficacia del IVIG todavía no se ha probado en niños y en pacientes con si´ntomás leves.
Para ser eficaz, los tratamientos con intercambio del plasma e IVIG deben empezar en un plazo de dos semanas después del inicio de los síntomas, y generalmente se realizan cinco sesiones en un plazo de 10 días.
Aunque en el pasado se utilizaron los corticosteroides, estos no se han encontrado útiles en el tratamiento del GBS y pueder resultar contraproducentes para los pacientes.. Porque muchos pacientes con GBS son postrados en cama por una absolutamente cierta hora, el cuidado meticuloso es necesario prevenir la presión o bedsores, trombosis venosa (véase los coágulos de la sangre), e infecciones urinarias y del pulmón. La terapia física y ocupacional y la ayuda psicológica son provechosas. Cerca de una mitad de pacientes de GBS requiere cuidado intensivo y la respiración asistida
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